The Pfizer Clinical Research Unit (PCRU) in Brussels is seeking healthy participants for a clinical trial of a study drug for the treatment of a certain type of breast cancer.
This study will evaluate the experimental drug alone or after taking another drug that is approved for sale in Belgium.
Qui peut participer
Nous recherchons des participants sainsde sexe masculin et féminin, qui nesont pas atteints de la maladie/affection pour laquelle ce traitement est développé, et qui sont globalement en bonne santé.
Vous ne pourrez pas participer à cette étude si :
Vous êtes en dehors des limites d’âge (il faut avoir entre 18 et 60 ans) ou de poids (il faut peser plus de 45 kg), ou vous êtes en dehors des limites de l'indice de masse corporelle (il faut se situer entre 16 et 32 kg/m²).
Si vous êtes enceinte, allaitante, une femme apte à donner naissance à un enfant, ou un participant masculin fertile qui ne veut pas ou ne peut pas utiliser de méthodes de contraception hautement efficaces tout au long de l’étude et pour au moins 103 jours après la dernière dose du médicament de l’étude.
Pour participer à cette étude, vous devrez répondre à d’autres conditions d’admission. Veuillez lire attentivement le consentement éclairé ; le personnel de l’étude fournira davantage d’explications durant le processus de sélection.
Condition
En bonne santé
Age
18 - 60 ans
Sexe
Homme/femme sans potentiel de grossesse
Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.
À quoi faut-il s’attendre ?
Si vous répondez aux conditions d’admission de l’étude, vous serez invité(e) à une visite de sélection dans notre centre d’étude situé à Bruxelles, en Belgique.
Cette étude durera environ 125 jours. Votre séjour à la PCRU comprendra 2 périodes de traitement pour au total 31 jours et 29 nuits à la PCRU.
- Période 1 : 9 jours et 8 nuits (admission au Jour 8)
- Période 2 : 22 jours et 21 nuits (admission au Jour 21).
Les 2 périodes de traitement seront séparées par au moins 14 jours d’intervalle.
Vous serez inclus(e) dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention de l’étude.
Tout au long de l’étude, le personnel surveillera étroitement votre état de santé et recueillera des données.
Vous ne tirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude, mais les résultats obtenus pourraient être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d’autres personnes.
Combien de temps durera cette étude
125 jours
Compensation
Jusqu'a € 8.240, plus frais de transport
suivi à long terme
1 appel de suivi à la fin de l’étude