L’Unité de Recherche Clinique de Pfizer (la PCRU) située à Bruxelles est à la recherche de participants en bonne santé pour une étude clinique relative à un médicament expérimental développé dans le traitement de la dermatite atopique et l’asthme.

L’objectif est de savoir comment le médicament de l’étude agit dans le corps humain et s’il est bien toléré.

Qui peut participer

Nous recherchons des participants sains de sexe masculin et féminin dans l’impossibilité de donner naissance à un enfant, qui ne sont pas atteints de la maladie/affection pour laquelle ce traitement est développé, et qui sont globalement en bonne santé.

Vous ne pourrez pas participer à cette étude si :

  • Vous avez moins de 18 ans ou avez plus de 65 ans, vous pesez tout juste ou moins de 50 kg (45 kg pour les participants japonais), ou vous êtes en dehors des limites de l'indice de masse corporelle (entre 16 et 32 kg/m²).
  • Vous prenez régulièrement des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, ou des compléments alimentaires, ou, vous souffrez d’une maladie chronique.
  • Vous fumez plus de 5 cigarettes par jour, ou consommez une quantité équivalente de tabac / de produits à base de nicotine.

Pour participer à cette étude, vous devrez répondre à d’autres conditions d’admission. Veuillez lire attentivement le consentement éclairé; le personnel de l’étude fournira davantage d’explications durant le processus de sélection. 

Condition

En bonne santé

Age

18 à 65

Sexe

Homme/femme sans potentiel de grossesse

Chaque étude clinique a ses propres directives pour sélectionner les personnes qui peuvent y participer ; c’est ce que l’on appelle les critères d’éligibilité. Cependant, seul le personnel de l’étude clinique peut déterminer si vous êtes éligible à l’inclusion dans l’étude.

À quoi faut-il s’attendre ?

Si vous répondez aux conditions d’admission de l’étude, vous serez invité(e) à une visite de sélection dans notre centre d’étude situé à Bruxelles, en Belgique. 

Partie F - Cette partie de l’étude durera environ 12 semaines et comprendra :

  • Un examen de sélection.
  • Votre séjour à la PCRU, qui comprendra deux périodes de traitement de 17 jours et 16 nuits à la PCRU.
  • L’appel téléphonique de suivi environ 28 à 35 jours après la dernière administration.

Vous ferez l’objet d’un examen de sélection dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention de l’étude.

Tout au long de l’étude, le personnel surveillera étroitement votre état de santé et recueillera des données.

Vous ne tirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude, mais les résultats obtenus pourraient être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d’autres personnes.

 

Consultez le calendrier

Combien de temps durera cette étude

Environ 12 semaines

Compensation

Jusqu'a € 5.000, plus frais de transport