L’Unité de recherche clinique de Pfizer à Bruxelles recherche des adultes en bonne santé intéressés à soutenir la recherche sur l’obésité et la gestion du poids à Bruxelles, en Belgique.
L’obésité est une maladie chronique liée au poids qui augmente le risque d’autres affections telles que l’accident vasculaire cérébral et le diabète. D’ici 2030, on estime que plus d’un milliard de personnes dans le monde seront considérées comme obèses.
Bien que la communauté scientifique et médicale définisse l’obésité comme une maladie complexe et multifactorielle nécessitant des efforts de prévention et de traitement, cette condition reste associée à une stigmatisation qui affecte la qualité de vie des patients ainsi que leur accès aux soins. La plupart des personnes atteintes d’obésité ne reçoivent aucun traitement, et les changements alimentaires et de mode de vie sont souvent inefficaces ou inaccessibles à tous. La recherche de nouvelles options de traitements médicamenteux est donc essentielle pour le bien-être à long terme des patients.
Participer à ces études
Afin d’élargir et de diversifier notre base de volontaires, ce qui est essentiel pour améliorer la représentativité dans la recherche clinique, nous recherchons des adultes en bonne santé dont l’indice de masse corporelle (IMC) est supérieur à 27.
D’autres critères sont requis pour participer à chaque étude. Lorsque vous êtes invité(e) à rejoindre un essai clinique spécifique, d’autres conditions peuvent être évaluées pour déterminer si vous pouvez y participer. Le personnel de l’étude vous expliquera ces critères lors du processus de sélection.
Condition
En bonne santé
Age
18+
Sexe
Tous les sexes
Volontaires sains dans les essais cliniques sur l’obésité
L’obésité est une maladie complexe influencée par les gènes, les hormones et d’autres facteurs, et peut entraîner de graves complications de santé. Beaucoup de personnes pensent à tort que la solution à l’obésité et aux affections associées réside uniquement dans le régime alimentaire et l’exercice physique, mais ces approches sont parfois inaccessibles ou inefficaces pour tous les patients. Nous savons que des alternatives sont nécessaires, y compris des traitements médicamenteux, pour soutenir la santé et le bien-être à long terme des patients, et que davantage de recherches sont essentielles pour offrir la meilleure prise en charge possible.
Les essais cliniques de phase 1 impliquent souvent des personnes ne présentant pas la condition étudiée, appelées volontaires sains. L’inclusion de volontaires sains nous aide à comprendre comment un médicament ou un vaccin expérimental agit dans l’organisme, à déterminer le bon dosage et à recueillir des informations sur les effets secondaires potentiels. Cela constitue une manière d’en apprendre davantage sur un traitement potentiel avant de l’administrer à des patients présentant des antécédents médicaux complexes.
Dans certains essais cliniques dédiés à l’obésité, les volontaires en bonne santé doivent également répondre à certains critères d’IMC. Comme des facteurs tels que le poids et le métabolisme peuvent influencer la façon dont un médicament agit, il est important d’inclure des volontaires qui ressemblent à la population de patients concernée. Cela améliore la précision et la fiabilité des données et garantit que les futurs patients bénéficient de traitements fondés sur une recherche de haute qualité.
Intéressé à participer?
Afin de simplifier et accélérer votre processus de recrutement, nous vous encourageons fortement à utiliser le PCRU Chatbot Charlie, en bas à droite de l'écran.
Pour vous joindre à notre groupe de participants et participer à des essais cliniques menés à la PCRU de Bruxelles, vous devez remplir un questionnaire médical initial.
Si vous êtes intéressé(e), vous devez avoir au moins 18 ans et être en bonne santé.
Pour plus de renseignements sur ce sujet: veuillez soit composer le numéro gratuit 00800/2636 2636 (pour la Belgique, la France, l'Allemagne, les Pays Bas, l'Italie et le Japon) ou +32 2 566 78 46 (pour appeler d’un autre pays étranger) et parler à un représentant pour en savoir plus. Soit remplir et soumettre le formulaire d’inscription.
Par données personnelles, on entend toute information vous concernant en tant que personne physique, comme par exemple votre nom, votre date de naissance, votre numéro de téléphone ou les informations relatives à votre santé ou à votre pathologie médicale.
Les données personnelles que vous nous communiquerez en remplissant ce formulaire sont recueillies par la PCRU en vue de vous envoyer de la documentation et le formulaire d’inscription. Elles seront traitées de façon strictement confidentielle et conformément aux règlements actuels, en particulier les lois belges et européennes applicable aux essais cliniques, ainsi que les lois belges et européennes applicables à la protection des données personnelles.
La protection des données personnelles est très importante pour notre unité de recherche clinique. C’est pourquoi nous vous demandons de lire notre avis de confidentialité (la « notice d’information »), disponible à l’adresse https://privacycenter.pfizer.com/fr/belgium