Cette étude a pour objectif d’en savoir plus sur les effets que le médicament expérimental a sur l’organisme, de tester s’il est sans danger et son impact.

Qui peut participer

Nous recherchons des participants sains de sexe masculin et féminin, qui ne sont pas atteints de la maladie/affection pour laquelle ce traitement est développé, et qui sont globalement en bonne santé. Vous ne pourrez pas participer à cette étude si :

• Vous avez moins de 18 ans, vous pesez tout juste ou moins de 45 kg, ou vous êtes en dehors des limites de l'indice de masse corporelle (entre 16 et 32 kg/m²).
• Pour les participantes : vous êtes considérée comme « apte à donner naissance à un enfant ».

Pour participer à cette étude, vous devrez répondre à d’autres conditions d’admission. Veuillez lire attentivement le consentement éclairé ; le personnel de l’étude fournira davantage d’explications durant le processus de sélection. 
 

À quoi faut-il s’attendre ?

Si vous répondez aux conditions d’admission de l’étude, vous serez invité(e) à une visite de sélection dans notre centre d’étude situé à Bruxelles, en Belgique.

Votre séjour à la PCRU comprendra 2 périodes de traitement, chacune de 9 jours et 8 nuits à la PCRU, pour au total un séjour de 18 jours et 16 nuits à la PCRU. La durée totale de l’étude est de 10 semaines

Vous serez inclus(e) dans les 28 jours précédant la première dose de l’intervention de l’étude.  

Tout au long de l’étude, le personnel surveillera étroitement votre état de santé et recueillera des données.

Vous ne tirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude, mais les résultats obtenus pourraient être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d’autres personnes.
 

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