ニューヘイブンのファイザー・クリニカル・リサーチ・ユニットでは、肥満や体重管理に関する治験薬の臨床試験（治験）を実施しています。この治験では、治験薬を他の薬と併用する場合と併用しない場合の効果を評価します。また、この治験には一部、日本人参加者が含まれる可能性があります。
肥満は、脳卒中や糖尿病などの他の疾患のリスクを高める、慢性的な体重の状態です。2030年までに、世界で10億人以上が肥満に該当すると予測されています。
科学・医療の分野では、肥満は予防や治療などの取り組みが必要な、複雑で多因子的な病気とされていますが、肥満状態には依然として根強い偏見があり、患者さんの生活の質や適切な治療を受ける機会を損なう要因となっています。肥満の方の多くは治療を受けておらず、食事や生活習慣の改善が必ずしもすべての人に効果的であるとは限らず、実践が難しい場合もあるため、さらなる治療薬の選択肢を探る研究は、患者さんの長期的な心身の健康のために不可欠です。
健康な治験参加者としてどのように貢献ができるのかは、以下をご確認ください。
参加基準
研究者と治験参加者の協力が、未来を少し明るくします。
この治験では、健康な成人参加者、つまり総じて良好で安定した健康状態にある方を募集しています。記載されている基準に加えて、参加者は次の要件を満たす必要があります:
- 治験薬の服用に同意いただける方
- 当施設(コネチカット州ニューヘイブン)へ来所できる方*
- 日本人参加者のみ：生物学的祖父母4人全員が日本生まれの日本人である方
*交通費は補償される場合があります。詳細はスタッフにお問い合わせください。
この治験には、その他の参加基準もあります。他の要件については、スクリーニングの過程でスタッフが説明します。
健康状態
健康であること
年齢
18-65 歳
性別
全性別
紹介ボーナス
最大175ドル
各治験には、参加基準という誰が参加できるかを示す独自のガイドラインがあります。ただし、治験に登録する資格があるかを判断できるのは、治験スタッフだけです。
治験の概要
この治験があなたに適している可能性がある場合、コネチカット州ニューヘイブンにある当施設でのスクリーニングにご案内します。この治験の対象となる場合、投与まで最長28日の待機期間が発生することがあります。
参加することを選択された方は、当施設に25泊連続でご滞在いただきます。入所日の翌朝、治験薬の単回投与を行います。その約11日後から13日間、併用薬を1日1回投与します。併用薬の投与開始から4日目には、治験薬の投与も行います。この治験での投与はすべて朝食後に行われ、錠剤またはカプセルを噛まずに服用していただきます。
治験期間中、スタッフはあなたの健康状態を注意深くモニターし、治験薬の血中濃度などのデータを収集します。
この治験では、参加を継続される限り、記載された期間中はPCRUへの滞在が必須です。参加中にどのようなことが行われるかについては、よくある質問のセクション（英語のみ）でご確認いただけます。
必要な宿泊
25連泊
長期フォローアップ
電話1回
治験期間
約53日間
負担軽減費
治験完了後に最第11,350ドル
すべての治験手順は、スクリーニング時にしっかりと説明され、同意説明文書(ICD)でもご確認いただけます。
We've updated the PCRU Loyalty Program!
We refreshed our Participant Loyalty Program with all-new unique tiered gifts for new and returning participants.
治験参加に興味がありますか？
このフォームに必要事項を入力して、送信してください。ファイザー・クリニカル・リサーチ・ユニット (PCRU) ニューヘブンの担当者から連絡いたします。
また、1-833-711-9984へ電話をして、PCRUの担当者とお話しいただくことも可能です。
ここで集められた個人情報は、機密情報として収集、処理、保管されます。あなたの情報は弊社のデータベースに保存され、当施設で行われる、現在および今後の治験へのご案内のために使用する場合があります。登録されたご自身の情報へアクセスし、必要に応じて修正することが可能です。