Dit medisch systeem met 104 mg MPA (medroxyprogesteronacetaat) in 0,65 mL suspensie voor injectie is geïndiceerd voor langdurige anticonceptie om de 13 weken via subcutane injectie in de voorzijde van de dij of buik.

In deze studie wordt het geneesmiddel subcutaan (onder de huid) toegediend op een van de volgende plaatsen: armen, dij of buik. Bij een onderhuidse injectie wordt er een naald onder de huid gestoken in plaats van in een ader. De injectieplaatsen worden door het studiepersoneel bepaald.

De Klinische Onderzoekseenheid van Pfizer in Brussel zal in de nabije toekomst klinische onderzoeken uitvoeren met deelnemers van Chinese afkomst.

Het doel van deze studie is uit te zoeken hoeveel geneesmiddel in de borstvoeding is terug te vinden na inname.

Dit zal ons helpen bij het bepalen van de dagelijkse dosis waaraan een kind mogelijk kan worden blootgesteld bij het geven van borstvoeding, als de moeder die borstvoeding geeft dit geneesmiddel moet gebruiken.

De Pfizer Clinical Research Unit Brussels voert momenteel een onderzoek uit voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met RSV (respiratoir syncytieel virus).