Qui peut participer

Cette étude recherche des participants de sexe masculin et féminin adultes en bonne santé (18 à 65 ans), ce qui signifie qu’ils ne seront pas atteints de la maladie à l’étude et qu’ils sont globalement en bonne santé. En plus des critères énumérés, les participants doivent satisfaire aux exigences suivantes :
 

  • Volonté et capacité de se rendre à notre centre d’étude à Bruxelles, en Belgique
  • Capable de respecter les rendez-vous et les procédures de l’étude
  • Indice de masse corporelle (IMC) de 16 à 32 kg/m2 ; et un poids corporel total > 50 kg.
  • Critères supplémentaires pour les participants inclus dans la cohorte japonaise uniquement : Participants ayant 4 grands-parents biologiques japonais nés au Japon; poids corporel > 45 kg.

Il existe d’autres exigences pour participer à cette étude. Veuillez lire attentivement le document de consentement éclairé ; le personnel de l’étude fournira davantage d’explications durant le processus de sélection.

Condition

Participants en bonne santé

Age

18 à 65

Sexe

Homme ou femme

Each clinical study has its own guidelines for who can participate, called eligibility criteria. However, only the research study staff can determine if you qualify to enroll in the study.

À quoi faut-il s’attendre ?

Si cette étude vous convient, vous serez invité(e) à une visite de sélection dans notre établissement de Bruxelles, en Belgique.


Si vous choisissez de participer, vous resterez dans notre établissement pendant 13 nuits. Pendant votre séjour, vous recevrez une dose orale quotidienne du médicament à l’étude pendant 10 jours à l’unité. Vous sortirez de l’hôpital au Jour 13 ou plus tard, à la discrétion de l’investigateur, afin de pouvoir programmer les participants et si cela est considéré comme sans danger. Une visite de suivi au centre et un contact téléphonique de suivi seront programmés 7 à 10 jours et 28 à 35 jours, respectivement, après l’administration de la dernière dose de l’intervention à l’étude au jour 10 dans chaque cohorte. La durée prévue de la participation de la sélection au suivi est d’environ 11 semaines.


Tout au long de l’étude, le personnel surveillera étroitement votre état de santé et recueillera des données, telles que les taux du médicament de l’étude dans votre sang et vos urines.


Vous ne tirerez personnellement aucun bénéfice de votre participation à cette étude, mais les résultats obtenus pourraient être très importants pour le développement de médicaments et de traitements qui bénéficieront à d’autres personnes.

Voir calendrier

Intéressé à participer?

Que vous soyez nouveau dans la recherche clinique ou déjà inscrit dans notre base de données, si vous souhaitez vous inscrire à cette étude, veuillez utiliser le PCRU Chatbot Charlie en bas à droite de l'écran.